色譜峰拖尾的原因及解決辦法
更新時間：2008-06-26 11:43
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色譜峰拖尾的原因有很多，例如：
1．色譜柱本身填裝問題,篩板堵塞或填料塌陷；柱壞；
2．柱頭有污染；
3．樣品超載；
4．樣品溶劑不合適；
5．柱外效應；
6．化學或二次保留（硅羥基）效應；
7．緩沖容量不足或不合適；
8．重金屬污染。
解決方法如下：
一、與化學有關的拖尾問題 ?
1．流動相中，加入30ml的三乙胺（用于堿性化合物）或醋酸胺（用于酸性化合物）， 未知化合物加醋酸三乙胺；
2．如仍然拖尾，將三乙胺換為二甲基辛胺（或醋酸二甲基辛胺）；
3.降低進樣量至1μg。
二、 與色譜柱有關的拖尾問題
1.如柱頭處有強保留的樣品組分積聚，反相柱可用20倍柱體積的96%的二氯甲烷與4%甲醇，加1%氫氧化銨混合液沖洗；正向柱可用甲醇沖洗；
2.使用保護柱。
三、 與HPLC系統有關的峰拖尾和峰加寬
1.進樣體積過大，（通常≤25μL）；
2.進樣閥與色譜柱及檢測器之間的管路體積過大
3.檢測器流通池的體積過大。
當然氣相又有點區別
還有要是其他峰不拖尾只有主峰拖尾那就可能是過載或與物質本身性質有關
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