產品室內評價
來源：愛森（中國）絮凝劑有限公司 閱讀：2033 更新時間：2009-01-14 10:562.1 怎樣溶解有機高分子絮凝劑
絮凝劑溶液粘度很高，因此難以配成濃度高的溶液。絮凝劑溶液過一段時間后會發生降解。
實驗室里建議配成0.5%濃度的溶液用于貯存，其穩定期約二周。0.1%的溶液穩定期為6天。有機高分子絮凝劑可以在冷水中分散和溶解。用一磁力或葉片攪拌器對水進行中速攪拌，然后將絮凝劑粉加入。加入速度要控制，使粉末顆粒在水中充分分散，每一個顆粒都應被水潤濕，以避免結團。如有結團就要增加溶解時間。一般溶解時間為2小時以內。高速剪切會使聚合物鏈降解，因此應避免使用高速攪拌器、粉碎機或離心泵。
2.2 沉降試驗：高固相懸浮液
這種懸浮液里固相與液相的分界線很清楚，因此可以在量筒內觀察固相高度隨時間的變化速度，來測定沉降速度。
方法
* 在一升量筒中注入懸浮液。
* 從1g/L的絮凝劑溶液中,用移液管移取所需量的絮凝劑，加入懸浮液量筒中。
* 將量筒口封閉，來回倒量筒四次；或者用一金屬棒，棒端帶一有孔的園片（園片直徑與量筒內徑相仿），從量筒頂部到底部上下移動園片四次，以攪拌量筒內懸浮液。
* 在一定時間間隔下，測固相高度。
* 畫出固相高度隨時間變化的沉降曲線。
對所有要試驗的絮凝劑按上述步驟試驗，選出其中最佳者。對所選絮凝劑按不同加藥量重復上述步驟，從而確定最佳投加量。濃懸浮液的絮凝過程對攪拌極敏感，因此自始至終采用統一的攪拌方式是極關鍵的。
2.3 沉降試驗：低固相懸浮液
低固相懸浮液時，我們只觀察到很慢的沉降速度。絮凝體呈分散狀，因此需要給懸浮固體一誘導速度，使它成為較大的絮凝體。通過絮凝體大小及上層清液的澄清度來比較試驗結果。
做這種評價的最實用儀器是一種多頭攪拌器（jar-test）。做法如下：
* 取5個燒杯，每個燒杯中加1升懸浮液。
*在葉片高速旋轉（100rpm）下加入絮凝劑，攪10秒鐘以使絮凝劑充分分散在懸浮液中。
* 在40rpm下再攪拌3分鐘。然后以絮凝體大小，上層清液澄清度及沉降速
度來比較不同的絮凝劑及不同的加藥量。
2.4 加助凝劑后的絮凝試驗
含有高百分比膠體有機物的懸浮液不能直接絮凝，必須先加二價或三價金屬鹽類，如石灰，硫酸亞鐵，氯化鐵，硫酸鋁或鋁酸鈉使膠體顆粒失去穩定性。
用合成絮凝劑使助凝過程對pH值不那樣敏感，從而可以使：
* 鈣鹽用于pH值4至14
* 鐵鹽用于pH值4至13
* 鋁鹽用于pH值4.5至10
但對每一種懸浮液需要找出最佳pH值，以便取得最佳效果。可以用多頭攪拌器選擇pH值。
首先，需要確定助凝劑用于使懸浮液失去穩定性的用量：
* 配制1%助凝劑溶液，投加10，30，50，100，200ppm助凝劑。
* 酸性很大時需要加堿將pH調回到6。
* 在200rpm轉速下攪拌1分鐘。
* 通常加2 PPM某一陰離子度的合成絮凝劑，在50 rpm下攪拌2分鐘。
首先出現上層清液的燒杯，含有使膠體懸浮液失去穩定性的最佳助凝劑用量。要獲得最佳的不穩定效果，可能需要200 PPM以上的助凝劑。
然后確定達到所需沉降速度所需的絮凝劑用量：
* 在5個燒杯中充進懸浮液。按前面確定的助凝劑用量加入助凝劑，在100 rpm下攪拌2分鐘。
* 用絮凝體大小、上層清液澄清度及沉降速度對比絮凝劑效能。
在許多場合下，石灰和鐵鹽結合起來可得到最佳效果，尤其是當排出廢水的pH值在7到9.5的最佳范圍內。
2.5 過濾試驗
2.5.1 布氏漏斗試驗
* 用玻璃棒把絮凝劑混到懸浮液中。
* 把混有絮凝劑的懸浮液倒入布氏漏斗中，在一定的壓力下過濾。
* 按一定的時間間隔（30秒或1分鐘）測定濾液量。
* 此時可以做一個清水沖洗試驗，即過某一確定的時間（30秒或60秒）測量清水通過濾餅的量。
2.5.2 過濾膜試驗
把過濾膜裝在一只漏斗中，漏斗用一根管子與真空泵相連。在一段已知時間內將漏斗浸沒在懸浮液中，然后取出測量濾餅厚度，濾餅含水量，濾液質量及沖洗速度。
2.6 離心試驗
實驗室離心試驗只能作相對參考。
* 在離心機的離心管內放入加了絮凝劑的懸浮液，絮凝劑有各種不同加藥量。
* 在1000g下離心2分鐘。
* 測定每一管內的沉降物量和上層清液的澄清度。
