As(Ⅲ)污染水源應急處理技術的中試研究
摘要：以我國目前廣泛采用的常規凈水工藝為基礎，開展了水源突發性As(Ⅲ)污染的應急處理工藝中試研究,考察了不同的氧化劑種類、投加量、投加點和不同污染物濃度水平對應急處理工藝效果的影響以及As(Ⅲ)的去除機制。結果表明，當原水As(Ⅲ)為150μg/L，常規處理工藝對As(Ⅲ)的去除率僅為71.85%，其中溶解態的砷和總砷在快速混合、一級絮凝、二絮凝、沉淀、過濾各單元去除率分別為36.00%、5.42%、9.30%、14.95%、7.88%以及9.10%、-3.62%、2.74%、55.12%、8.51%，無法將出水中的As控制在10μg/L以下。預氯化-強化混凝工藝能夠將初始濃度為100-600μg/L的As（Ⅲ）控制在10μg/L以下。但在低有效氯投加量時，氨氮濃度以及預氯化點的選擇會對處理效果產生影響。KMnO4預氧化-強化混凝工藝能夠產生明顯影響。建議有條件的水廠優先選用KMnO4作為As（Ⅲ）的氧化劑。
關鍵詞：突發性污染，應急處理，亞砷酸鹽，強化混凝，預氧化
近年來，在我國的各大流域飲用水源突發性重金屬污染事故時有發生，如廣東北江和湖南湘江的鎘污染事件、湖南岳陽砷污染事件等，嚴重威脅到流域地區人民的飲用水安全，給工農業生產造成無法挽回的巨大損失。飲用水源突發性重金屬污染事故呈現出以下特點：不可預見性、高峰值性以及短時性。因此，城市給水處理廠水源突發性重金屬污染應急的研究應針對以上特點展開。近年來，國內也有不少關于水污染應急工藝的研究，但由于污染種類以及物理化學性質的不同，相應的應急處理的方法也存在著差異，因此針對發生突發性水源污染風險較高的、且危害較大、影響較為持久的物質，如重金屬類，展開應急處理技術的研究具有很強的實用價值。
亞砷酸鹽［As(Ⅲ)］是一種用途廣泛的化工原料和半導體原料，同時也是一種強致癌物質。許多研究都證實As(Ⅲ)的毒性、溶解性、流動性都遠大于As（V)，而Kim等的研究認為在暴露空氣時，水體中As(Ⅲ)氧化為As(V)半衰期大致為4-9d。由于As(Ⅲ)通常以分子的形式存在，各種工藝對As(Ⅲ)的去除率遠低于As(V)。本實驗以我國目前各大水廠均采用的常規凈水工藝為處理流程，研究了在不中斷供水的情況下，應對水源突發性As(Ⅲ)污染的措施以及相應的As(Ⅲ)去除機制。
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