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羅丹明B廢水處理技術

更新時間:2015-01-08 10:03 來源:環境工程學報 作者: 閱讀:3751 網友評論0

 當今,紡織工業染料廢水污染已經成為一個嚴重的環境問題,吸引了越來越多的關注。由于偶氮染料化學結構穩定,毒性大,難以通過生物方法和常規化學法進行處理,因此,偶氮染料的廢水處理對于紡織產業是一個挑戰。近年來,UV/H2O2、光催化氧化、電化學氧化法等高級氧化處理工藝,在處理有毒有害廢水方面得到了廣泛的研究。作為高級氧化處理技術,由Fe2+和H2O2組成的Fenton試劑作為一種強氧化劑,在廢水處理中有著廣闊的應用前景,但通常存在產生鐵泥和低脫色率等缺陷,關于類Fenton試劑處理染料廢水的研究已有相關文獻報道。在多相催化體系中,磁性納米粒子具有高比表面積,高催化活性,提高反應速率及易回收再利用等優點,吸引了人們對于其在Fenton法反應中的應用,但傳統加熱Fe3O4/H2O2體系類Fenton法處理羅丹明B時,存在Fe3O4催化H2O2效果不強,過氧化氫的利用率和催化處理率低等問題,因此,為了克服Fe3O4/H2O2體系在Fenton法反應中的缺陷,Fe3O4/H2O2體系可以通過微波加熱,利用微波特殊加熱原理,來提高催化體系脫色能力。本文在實驗室條件下,應用微波輔助類Fenton法處理廢水中的羅丹明B,對反應條件:過氧化氫濃度,催化劑Fe3O4用量,反應時間和反應溫度等進行了探討,也對催化劑循環使用情況進行了研究,為微波-類Fenton反應聯合工藝應用于有機廢水處理提供參考。  

1材料與試劑  

1.1試劑  

 FeCl2,FeCl3·6H2O,NaOH,30%雙氧水,羅丹明B,濃鹽酸,實驗所用試劑均為分析純,均來自天津市科密歐化學試劑有限公司,實驗用水為超純去離子水。  

1.2儀器  

 MAS-Ⅱ微波反應器(上海新儀微波化學科技有限公司),ZetasirernanoZS90(馬爾文儀器公司),PHS-2F精密酸度計(上海虹益儀器儀表有限公司),UV-2401PC型紫外可見分光光度計測量分析儀(日本島津公司),電子天平(福建名牌產品),電子調溫電熱套(天津市泰斯特儀器有限公司),SHB-IIIA型水循環真空泵(鄭州長城科工貿有限公司)  

2實驗部分  

2.1催化劑Fe3O4制備  

 磁性納米粒子Fe3O4通過化學共沉淀方法制備。在N2保護下,取FeCl2(1.27g,10mmol)和FeCl3·6H2O(5.40g,20mmol)溶于100mL無氧水中,制得100mL0.3mol·L-1金屬離子溶液(其中含有0.1mol·L-1Fe2+和0.2mol·L-1Fe3+),其后將金屬離子溶液緩慢滴加到100mL3mol·L-1NaOH溶液中,水浴加熱,當溫度升到95°C時,恒溫反應2h,然后在冰水中冷卻至室溫,用強磁鐵從溶液中將制的磁性納米顆粒分離出來,并用50mL清水洗滌三次。將制取的固體顆粒在60°C下烘干12h,得到磁性粉末即樣品(Fe3O4,平均粒徑=18nm)。  

2.2羅丹明B脫色實驗  

 取40.0mL一定質量濃度的羅丹明B溶液于錐形瓶中,加入適量的30%H2O2和Fe3O4,以0.4mol/LHCl調體系pH值到4,置于MAS-Ⅱ微波反應器,在300W功率下反應一段時間,離心分離后,在最大吸收波長處測定清液的吸光度。磁性催化劑用磁鐵從反應殘渣中分離回收,并用于循環脫色反應。  

 在相同實驗條件下,我們也進行了傳統加熱的類Fenton法脫色羅丹明B廢水對比實驗。  

2.3分析方法  

 納米材料的粒徑通過ZetasirernanoZS進行測量,pH值使用酸度計進行測量,溶液吸光度采用752型紫外可見分光光度計進行測定。  

羅丹明B脫色率按式(1)計算,  

式中:A0為反應前羅丹明B廢水的吸光度,A1為反應后羅丹明B廢水的吸光度。  

3結果與討論  

3.1過氧化氫濃度對羅丹明B脫色率的影響  

 由圖1可見,在5min內,在沒有過氧化氫存在,單獨使用催化劑Fe3O4情況下,羅丹明B脫色率僅有8%。這一結果表明,在沒有過氧化氫的存在下,Fe3O4難以脫色羅丹明B。向含有Fe3O4溶液中加入過氧化氫,羅丹明B迅速被氧化脫色,羅丹明B脫色率隨過氧化氫濃度的增加而提高。當過氧化氫的濃度達到5.0mL/L時,在5min內,羅丹明B脫色率達到100%,當過氧化氫的濃度減少到1.0mL/L,在相同的時間內,羅丹明B脫色率只有29%(圖1)。因此,比較羅丹明B脫色率,過氧化氫最佳濃度為5.0mL/L。  

3.2催化劑Fe3O4  

 用量對羅丹明B脫色率的影響催化劑Fe3O4用量對羅丹明B脫色率的影響,如圖2所示。由圖2可知,脫色率隨著催化劑的用量增加先提高后降低。當催化劑用量在1.25g/L時,羅丹明B脫色率達到100%。使用更多量的催化劑Fe3O4時,脫色率開始下降,其原因可能是活性離子Fe2+/Fe3+增加,羥基自由基產生過快,過多的羥基自由基和其他自由基發生鏈終止反應,氧化能力因此降低,羅丹明B脫色率也隨之降低。因此,催化劑Fe3O4最佳用量選擇1.25g/L。  

3.3反應時間對羅丹明B脫色率的影響  

 實驗考察了通過不同處理工藝比較,反應時間對羅丹明B脫色率的影響,實驗結果如圖3。從圖3可以看出,在5min內,微波輔助Fe3O4處理羅丹明B脫色率只有8%,微波輔助H2O2處理羅丹明B脫色率只有32%,傳統Fenton法處理羅丹明B脫色率僅有56%,而微波輔助類Fenton法處理羅丹明B脫色率達到100%。通過比較脫色率得知,微波輔助類Fenton法反應可以加快脫色過程,因此,下面的實驗反應時間選定為5min。  

3.4反應溫度對羅丹明B脫色率的影響  

 不同反應溫度對羅丹明B的脫色率的影響見圖4。如圖4所示,反應溫度對羅丹明B脫色有很大的影響。反應5min,反應溫度為60℃時,羅丹明B脫色率為54%,反應溫度為70℃時,羅丹明B脫色率為74%,反應溫度為80℃時,羅丹明B脫色率為100%,遠高于反應溫度為60℃和70℃時的脫色率,間接證明了脫色過程吸熱的特性。因此,最佳反應溫度為80℃。  

3.5催化劑重復利用  

 在微波輔助Fe3O4/H2O2體系最佳實驗條件下進行Fe3O4重復利用實驗。通過磁分離從溶液中分離出來磁性納米顆粒,以去離子水洗滌三次,用于下一次實驗。從圖5看出,催化劑經6次循環實驗,羅丹明B脫色率還可以達到100%,表明重復使用的磁性納米顆粒仍保持良好催化活性。六次實驗后,將硫氰酸鹽和1,10-鄰二氮菲加入到反應溶液中,沒有觀察到紅色現象。這個現象說明從催化劑脫落的鐵離子可忽略不計,表明磁性催化劑非常穩定,可以重復使用。  

4結論  

 我們在實驗室條件下采用微波輔助類Fenton法聯合處理工藝對羅丹明B進行了脫色處理。研究結果表明:  

 (1)300W微波條件下,在初始pH值為4,羅丹明B濃度為100mg/L廢水中,在反應溫度80℃,反應時間5min,H2O2用量5.0mL/L,Fe3O4用量1.25g/L時,羅丹明B脫色率達到100%。  

 (2)與傳統加熱類Fenton法脫色羅丹明B相比較,類Fenton試劑Fe3O4/H2O2和微波的聯合工藝脫色羅丹明B能大大減少反應時間,提高羅丹明B脫色率。  

(3)催化劑Fe3O4經六次循環測試表明,磁性催化劑非常穩定,可重復利用,且易回收。

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