殘留過氧化氫對微波-過氧化氫-堿預處理后污泥水解酸化的影響
摘要
前期研究發現,由于殘留過氧化氫的影響,經過微波-過氧化氫-堿MW-H2O2-OH(pH=10)預處理的污泥進行水解酸化時存在產酸滯后期.因此,本研究通過批量試驗,考察了殘留過氧化氫對MW-H2O2-OH(pH=10和pH=11,MHO10和MHO11)預處理后污泥水解酸化的影響.結果表明,過氧化氫酶比二氧化錳具有更高效率的過氧化氫分解能力,能夠在10min內完全降解過氧化氫.水解酸化的8d時間內,四組試驗的SCOD(溶解性COD)濃度和總揮發性脂肪酸(VFA)濃度均呈現先增加后降低的趨勢,優化水解時間均為0.5d;MHO10組、MHO10+過氧化氫酶組(MHO10C)和MHO11+過氧化氫酶組(MHO11C)的優化水解酸化時間均為3d,MHO11組的優化水解酸化時間為4d.殘留過氧化氫對MHO10預處理后污泥的水解酸化有抑制作用,存在產酸滯后期.與MHO10預處理相比,MHO11預處理釋放的SCOD提高了19.29%,釋放了更多的有機物,進而顯著提高了總VFA產量,5d時總VFA產量顯著提高了84.80%,且MHO11組可以輕微縮短產酸滯后期.投加100mg·L-1過氧化氫酶,明顯縮短解除了MHO10組和MHO11組0.5d的產酸滯后期,并提高了總VFA產量,3d時,MHO10C組、MHO11C組的總VFA濃度分別比MHO10組提高了23.61%、50.12%.MHO10組、MHO10C組和MHO11C組VFA的主要組分均為乙酸、異戊酸、正丁酸,而MHO11組VFA的主要組分為乙酸、丙酸、異戊酸,在各組的優化水解酸化時間,3種主要的VFA組分之和均占總VFA的75%以上,其中乙酸所占比例均在41%以上.
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