鍍銅廢水中Cu2+-H2O2體系氧化降解硝基苯
更新時間：2016-11-07 14:32
來源：環境工程學報
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摘要:
鍍銅工業廢水中除含有大量的銅離子和有機污染物外，還常常含有大量的過渡金屬離子、無機陰離子及有機絡合劑。這些物質的存在會對銅催化的類芬頓反應降解有機物造成效能上的影響，甚至改變其反應途徑。實驗體系在單純的Cu2+-H2O2體系氧化降解硝基苯的基礎上，研究了過渡金屬離子Ni2+、Mn2+、無機陰離子及有機絡合劑對于銅催化的類芬頓反應降解硝基苯效能的影響。在常溫條件下，單純的Cu2+-H2O2體系中，當pH為5.5，Cu2+為0.8mmol·L-1，H2O2為0.08mol·L-1，180min后硝基苯的去除率可達94.67%，有機物的降解率達到最大。Ni2+會抑制Cu2+-H2O2體系中硝基苯的降解，然而Mn2+對于Cu2+-H2O2體系中硝基苯的降解卻有明顯的促進作用。無機陰離子ClO4-、Cl-、NO3-、H2PO42-對于Cu2+-H2O2體系氧化降解硝基苯都有顯著的抑制作用。有機絡合劑乙二胺四乙酸（EDTA）、檸檬酸（CA）、氨三乙酸（NTA）對于銅催化的類芬頓反應都有顯著的抑制作用，然而酒石酸（TA）對于Cu2+-H2O2體系中硝基苯的氧化降解卻有明顯的促進作用。銅催化的類芬頓反應所生成的活躍氧化物的性質對于pH有很強的依賴性，在酸性條件下，羥基自由基是主要的活性氧化物，而在微酸性和中性、堿性條件下，羥基自由基和高價態的銅氧化物是同時參與反應并且相互兼容的，并且體系的pH越高，高價態的銅氧化物的含量也越大。
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