骚妇内射中岀黑人_国产午夜无码福利在线看网站_熟女精品视频一区二区三区_久久久久性色av毛片特级

媒體/合作/投稿:010-65815687 點擊這里給我發消息  發郵件

 為助力環保產業高質量發展,谷騰環保網隆重推出《環保行業“專精特新”技術與企業新媒體傳播計劃》,七大新媒體平臺,100萬次的曝光率,為環保行業“專精特新”企業帶來最大傳播和品牌價值。

    
谷騰環保網 > 新聞信息 > 正文

次氯酸鈉去除氨氮 加藥量多少效果比較好?

更新時間:2021-11-23 10:23 來源:環保工程師 作者: 閱讀:6783 網友評論0

【谷騰環保網訊】小水量用次鈉去除高氨氮,加藥過量多少倍效果比較好?

通過次氯酸鈉去除氨氮的方法叫折點加氯法,常用于氨氮處理的應急手段,本文將詳解折點加氯的投加!

1、什么是折點加氯法?

 折點加氯法是用強氧化劑次氯酸鈉(或者次氯酸鈣),把水體中的氨氮氧化為氮氣的加工工藝。當然還可以立即把氯氣進入廢水中,運用歧化反應,生成次氯酸,隨后在將廢水中的NH3-N氧化成N2。

 當氧化劑添加水里后,水里氨氮會被首要氧化成一氯銨,隨后會被繼續氧化變為二氯胺、三氯銨,三氯銨不穩定,會變為氮氣釋放出來,這就是折點加氯法的反映基本原理和過程,氨的濃度降為零。當氯氣進入量超出該點時,水里的游離氯便會增加。

 當添加的氧化劑做到足量時,水里的氨氮濃度最低標準(可是并非為零),同時水里余氯成分也是最低標準,超出這一點以后,水里余氯成分就剛開始升高,因而該點稱之為折點,該狀況下的氯化稱之為折點氯化。但在實際生產中,應用折點加氯法往往存在折點、加氯量不好判斷的情況。

2、加氯量-余氯曲線

 看懂加氯量-余氯曲線,是用好折點加氯法的關鍵所在。在水的加氯處理中,加氯量與余氯的關系如下圖所示。曲線的x軸和y軸分別代表加氯量和余氯量,單位為mg/l。其中,水中的加氯量可分為需氯量和余氯兩部分。如圖所示:

需氯量是指用于殺死細菌、氧化有機物和還原性物質所消耗的部分。

余氯是指為了抑制水中殘余細菌的再度繁殖,尚需維持的少量氯。

 1、當水中無細菌、有機物和還原性物質等,需氧量為零,加氯量等于余氯量,如圖中所示的虛線L1,該線與坐標軸成45度角。

 2、當水中含有細菌、有機物和還原性物質,但主要不是游離氨時,需氧量OA滿足后就會出現余氯,如圖所示虛線L2,這條線與x軸交角小于45度,其原因為:

水中有機物與氯作用的速度有快慢。在測定余氯時,有一部分有機物尚在繼續與氯作用中。

 水中余氯有一部分會自行分解,如次氯酸由于受水中某些雜質或光線的作用,產生如下的催化分解:2HOCl=2HCl+O2。

3、當水中的有機物主要是氨和氮化合物,情況比較復雜。

 當起始的需氧量OA滿足后,加氯量增加,剩余氯也增加(曲線AH段),但后者增長得慢一些。超過H點加氯量后,雖然加氯量增加,余氯量反而下降,如HB段,H點稱為峰點。此后隨著加氯量的增加,剩余氯又上市,如BC段,B點稱為折點。

 a、在曲線OA段,表示水中雜質把氯消耗光,余氯量為零,需氯量為b,這時雖然也能殺死一些細菌,但消毒效果不可靠。

 b、在曲線AH段,加氯后,氯與氨發生反應,有余氯存在,所以有一定消毒效果,但余氯為化合性,其主要成分是一氯氨。氯和氨發生如下反應:NH3+HClO=NH2Cl+H2O。

 此時隨著加氯量的增加,化合氯成比例增加,水中氨氮逐漸減少,當加氯量達到H點時,水中的氨降至零,化合性余氯升至最高。

 c、在曲線HB段,仍然產生化合性余氯,加氯量繼續增加,會發生如下反應:2NH2Cl+HClO=N2↑+H2O+3HCl。

反應結果使氯胺被氧化成一些不起消毒作用的化合物,余氯量反而逐漸減少,最后到達折點B。

d、在曲線BC段,超過折點B后,已經沒有消耗氯的雜質了,出現自由性余氯,該段消毒效果最好。

由此可見水中含有氨氮時,加氯量-余氯曲線是一條折線,此時對應的加氯法稱為折線加氯法。

3、氨氮含量與加氯量、加氯點的關系

 一般情況下, 當 pH值在7左右, 采用折點加氯時,一氯胺、二氯胺、三氯胺同時存在。其中,產生的化合余氯成分以一氯胺為主,二氯胺和三氯胺少量存在(不影響分析),因此,在實踐操作中為簡化分析計算,常常將化合余氯看作一氯胺。

 假設水中雜質的耗氧量為b(mg/l),即曲線OA段的耗氧量為b(mg/l),水中余氯控制目標值為a(mg/l)。

 如水中含無氨氮,采用游離加氯法。當加氯點為Y時(如圖所示),所需加氯量y=b+1.35a(mg/l)。

如水中含有c(mg/l)氨氮,采用折點加氯法,加氯量需分情況討論:

1、當加氯點被控制在AH段的Y1時,所需加氯量y1=b+1.38a(mg/l)。

 需要說明的是,為確保加氯點能被控制在AH段的Y1點,水中氨的含量必須滿足條件:c不小于0.33a(mg/l)。

 2、當加氯點被控制在HB段的Y2點時,所需加氯量y2=b+4.18c+1.034*(3.03c-a)(mg/l)。

需要說明的是,加氯點被控制在HB段的Y2點,在AH段氨與氯氣反應,水中的氨全部被消耗掉。

 3、當加氯點被控制在BC段的Y3點時,所需加氯量y3=b+7.31c+1.35a(mg/l)。

綜上所述,加氯量的大小與水中的雜質含量、氨氮含量、余氯的控制目標值和所選擇的加氯點有關。

 當水中雜質含量一定,余氯的控制目標相同時,水中無氨氮時的加氯量要比有氨氮時的加氯量低,也就是說氨氮會引起加氯量的增加,增加量主要取決于加氯點的位置。

 如果水中含有氨氮,就采用折點加氯,從余氯-加氯量曲線可知,對應同一個余氯值,可能存在三個不同的加氯點,這三個加氯點分別對應的加氯量有很大差別。

 實踐表明,在曲線BC段Y3點采用游離氯消毒的加氯量,要遠遠大于在AH和HB段Y1、Y2點采用化合氯消毒的加氯量。

 通常Y3點的加氯量可達到Y1點加氯量的2~3倍,為減少加氯量,折點加氯時的加氯點應選擇在加氯量-余氯曲線的AH段,此時的余氯是化合氯。

4、關于折點加氯的常見問題

1、冬季水中氨氮增加,加氯點應該怎么控制?

 在冬季枯水期,水中氨氮的含量會急劇增加。這時候如果選用游離氯消毒,加氯量會迅速增加,加氯量可能達到平時的2倍以上。

此時應該考慮改變加氯點,采用化合余氯消毒法,將加氯點控制在加氯量-余氯曲線的AH段。

2、在改變加氯點(游離氯轉化為化合氯)的過程中,需要注意哪些問題?

1、若出現既檢測不到游離氯又檢測不到化合性氯的現象。不要認為是加氯量太少。

 此時加氯點正好落在曲線的底部的折點B附近,應進一步減小加氯量,待加氯點前移到曲線的AH或HB段后,就可以檢測到化合性氯。

 2、當加氯點在曲線的AH或HB段時,采用化合性氯消毒,如果水中氨氮量足夠高,一般情況下檢測不到游離氯。

 3、采用自動方式投加氯,先將加氯設備切換到手動狀態,再進行上述轉換。轉換完成且加氯穩定后,如果余氯分析儀檢測不到化合性余氯,需調整余氯分析儀的量程,檢測到化合余氯值并進一步將其校準后,便可投入自動加氯。

 3、采用化合性氯消毒以后,原水中氨氮量的逐漸減少,化驗人員檢測水中余氯時,會檢測到游離性余氯,且游離性余氯值越來越大,化合性余氯值越來越小,甚至不能將化合氯控制到目標值,這時應將加氯點調至曲線BC段,改用游離氯消毒。

3、為什么化合余氯指標要比游離氯指標高?

 化合性氯比游離氯的消毒效果差,消毒所需時間長。因此為達到較好的消毒效果,在實際工作中通常要把化合余氯指標定的比游離氯指標高些。

 除此之外,考慮到化合余氯消毒效果與水溫強相關,水溫低時消毒效果會減弱,因此在冬季時也應將化合余氯值控制的高些。

4、采用化合余氯消毒時,應該按照哪些步驟來調整和確定加氯點?

由于Y3點加氯量可達到Y1點加氯量的2~3倍,常需要改變加氯點。

1、先減少加氯量(可減少一半),檢測到一個穩定到化合性余氯值a1,并作好記錄;

2、再適當減少加氯量,檢測到另一個穩定的化合性余氯值a2,比較上述兩次的檢測結果;

 3、如果a1>a2,說明加氯點在曲線AH段,此時只要微調加氯量,將余氯控制在目標值,如果調節加氯量后,化合余氯值仍達不到控制目標值,則是因為水中氨氮含量太少,這時不宜采用化合余氯消毒;

 4、如果a1<a2,說明加氯點在曲線的HB段,需進一步減少加氯量,直到a1>a2,使加氯點落在曲線的AH段,再按步驟(b)將余氯控制在目標值。

5、如果氨氮含量很小,該如何達到余氯控制值?

 由于工業和生活污水的污染,原水中含有一定量的氨氮,在對原水進行加氯消毒時,我們采用折點加氯法。

 在氨氮的含量很小情況下,為達到余氯控制值,只能選擇游離氯消毒,此時加氯點在加氯量-余氯曲線BC段。

聲明:轉載此文是出于傳遞更多信息之目的。若有來源標注錯誤或侵犯了您的合法權益,請作者持權屬證明與本網聯系,我們將及時更正、刪除,謝謝。

  使用微信“掃一掃”功能添加“谷騰環保網”

關于“次氯酸鈉去除氨氮 加藥量多少效果比較好? ”評論
昵稱: 驗證碼: 

網友評論僅供其表達個人看法,并不表明谷騰網同意其觀點或證實其描述。

2022’第九屆典型行業有機氣(VOCs)污染治理及監測技術交流會
2022’第九屆典型行業有機氣(VOCs)污染治理及監測技術交流會

十四五開篇之年,我國大氣污染防治進入第三階段,VOCs治理任務…

2021華南地區重點行業有機廢氣(VOCs)污染治理及監測技術交流會
2021華南地區重點行業有機廢氣(VOCs)污染治理及監測技術交流會

自十三五規劃以來,全國掀起“VOCs治理熱”,尤…

土壤污染防治行動計劃
土壤污染防治行動計劃

5月31日,在經歷了廣泛征求意見、充分調研論證、反復修改完善之…